Nghiên cứu phân lập, tinh chế eurycomalacton từ dược liệu Mật nhân (Radix Eurycomae longifoliae) làm nguyên liệu thiết lập chuẩn
Nội dung chính của bài viết
Tóm tắt
Eurycomalacton (EUR), một hợp chất thuộc nhóm quassinoid được phân lập dược liệu Mật nhân (Eurycoma longifolia Jack) với các hoạt tính sinh học nổi bật là chống ung thư, chống viêm và kháng virus. Nghiên cứu này đã xây dựng được quy trình chiết xuất, phân lập và tinh chế EUR từ dược liệu phục vụ thiết lập chất chuẩn. Trong đó, bột dược liệu Mật nhân được chiết xuất siêu âm với ethanol 50 %, sau đó cô quay chân không loại ethanol, phân tán với nước và chiết với dichloromethan. Phân đoạn dichloromethan được bay hơi loại dung môi, sau đó loại tạp trên cột pha thuận, tiếp tục kết tinh trong dichloromethan để tạo các tinh thể giàu EUR. Tinh thể giàu EUR sau đó được tinh chế trên sắc ký cột pha đảo C18 để thu được nguyên liệu EUR thiết lập chuẩn. Nguyên liệu EUR, được xác định bằng phổ MS, phổ NMR, UV-VIS, phổ IR, chứa 98,53 % eurycomalacton (C19H24O6) được tính từ lượng tạp chất bay hơi (0,15 %), tro toàn phần (0,041 %) và tổng các tạp chất liên quan (1,28 %) của nguyên liệu đã tinh chế. Do đó, nguyên liệu đã đáp ứng yêu cầu về độ tinh khiết để thiết lập chuẩn.
Chi tiết bài viết
Từ khóa
Eurycoma longifolia, eurycomalacton, Bách bệnh
Tài liệu tham khảo
2. Rehman S.U., Choe K., and Yoo H.H. (2016), Review on a Traditional Herbal Medicine, Eurycoma longifolia Jack (Tongkat Ali): Its Traditional Uses, Chemistry, Evidence-Based Pharmacology and Toxicology, Molecules, 21(3), pp. 331.
3. Đỗ Thị Ngọc Lan, et al. (2024), Nghiên cứu phân lập và tinh chế scopoletin từ dược liệu Mật nhân (Radix Eurycomae longifoliae), Tạp chí Kiểm nghiệm Dược và Mỹ phẩm, 22(1), pp. 36-45.
4. Đỗ Thị Ngọc Lan, et al. (2023), Xây dựng phương pháp định lượng đồng thời 4 chất trong cây Bá bệnh (Radix Eurycoma longifolia), Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc, 21(80), pp. 27-31.
5. Itokawa H., et al. (1992), Cytotoxic quassinoids and tirucallane-type triterpenes from the woods of Eurycoma longifolia, Chemical Pharmaceutical Bulletin, 40(4): pp. 1053-1055.
6. AOAC (2016), AOAC Official Methods of Analysis in Appendix F: Guidelines for Standard Method Performance Requirements.